Archive for the ‘Ciencia’ Category

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sábado, abril 25th, 2015

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Prepolitécnico Espol/matemáticas y física/vectores

lunes, noviembre 21st, 2011

Precalculo de Villena – 01 – Vectores

Lo básico de las redes Trifásicas

martes, octubre 18th, 2011

Electrotecnia_fundamentos_Trifasica_atxuElectrotecnia_fundamentos_Trifasica_atxu

La Ciencia del Gol

jueves, septiembre 1st, 2011


Este video de discovery channel explica el mundo del fútbol pero desde el aspecto científico y cuán interesante es la fisica. La contextura y diseño de balones de fútbol y entrevista al astro brasileño Roberto Carlos; autor del que se considera uno de los goles mas impresionantes en la historia del fútbol.

Albert Einstein

miércoles, agosto 31st, 2011
Científico estadounidense de origen alemán (Ulm, 1879 – Princeton, 1955). En 1880 su familia se trasladó a Munich y luego (1894-96) a Milán. Frecuentó un instituto muniqués, prosiguió sus estudios en Italia y finalmente se matriculó en la Escuela Politécnica de Zurich (1896-1901). Obtenida la ciudadanía suiza (1901), encontró un empleo en el Departamento de Patentes; aquel mismo año contrajo matrimonio.
En 1905 publicó en Annalen der Physik sus primeros trabajos sobre la teoría de los quanta, la de la relatividad y los movimientos brownianos, y llegó a profesor libre de la Universidad de Berna. En 1909 fue nombrado profesor adjunto de la de Zurich y en 1910 pasó a enseñar Física teórica en la Universidad alemana de Praga. Luego dio clases de esta misma disciplina en la Escuela Politécnica zuriquesa (1912). En 1913, nombrado miembro de la Academia de Prusia, se trasladó a Berlín. En 1916 se casó en segundas nupcias. Publicó entonces Die Grundlage der allgemeinen Relativitätstheorie e inició una serie de viajes a los Estados Unidos, Inglaterra, Francia, China, Japón, Palestina y España (1919-32).
En 1924 entregó a la imprenta Über die spezielle und die allgemeine Relativitätstheorie y el año siguiente recibió el premio Nobel por su teoría sobre el efecto fotoeléctrico. En 1933 abandonó la Academia de Prusia y se enfrentó valerosamente a Hitler. Iniciada la persecución nazi contra los judíos, marchó a América y enseñó en el Instituto de Estudios Superiores de Princeton (Nueva Jersey). En 1945 se retiró a la vida privada, a pesar de lo cual prosiguió intensamente su actividad científica.

Einstein es uno de los grandes genios de la humanidad y en el ámbito de las ciencias físicas ha llevado a cabo una revolución todavía en marcha y cuyos alcances no pueden medirse aún en toda su amplitud. En su primera formulación (teoría de la relatividad restringida) extendió a los fenómenos ópticos y electromagnéticos el principio de relatividad galileo-newtoniano, anteriormente limitado sólo al campo de la Mecánica, y afirmó la validez de las leyes de esta última tanto respecto de un sistema galileano de referencia K, como en relación con otro de referencia K’ en movimiento rectilíneo y uniforme respecto de K.


Según las teorías de Einstein, la ley de la propagación de la luz en el vacío debe tener, como cualquier otra general de la naturaleza, la misma expresión ya referida, por ejemplo, a una garita ferroviaria o a un vagón de tren en movimiento rectilíneo y uniforme en relación con ésta; dicho en otros términos, la velocidad de la luz no se ajusta a la de los sistemas de referencia que se mueven en línea recta y de manera uniforme respecto del movimiento de la misma luz. En realidad, el experimento de Michelson-Morley, mil veces repetido y comprobado a partir de 1881, había demostrado la diferencia existente entre la velocidad de la luz y la de la Tierra.

La relatividad restringida ofrece la razón de tal hecho, antes inexplicable. A su vez, la invariabilidad de la velocidad de la luz lleva a la introducción, en Física, de las transformaciones de Lorentz, según las cuales la distancia temporal entre dos acontecimientos y la que separa dos puntos de un cuerpo rígido se hallan en función del movimiento del sistema de referencia, y por ello resultan distintas para K y K’. Ello nos libra, en la formulación de las leyes ópticas y electromagnéticas, de la relación con el hipotético sistema fijo «absoluto», rompecabezas metafísico de la Física clásica, puesto que tales leyes, como aparecen formuladas en la relatividad restringida, valen para K e igualmente para K’, lo mismo que las de la Mecánica.

El tránsito de la Física clásica a la relatividad restringida representa no sólo un progreso metodológico. Esta última, en efecto, presenta -como observa Einstein (Sobre la teoría especial y general de la relatividad)- un valor heurístico mucho mayor que el de la Física clásica, por cuanto permite incluir en la teoría, como consecuencia de ella, un notable número de fenómenos, entre los que figuran, por ejemplo, la aparente excepción en la relación de la velocidad de la luz con la de una corriente de agua en el experimento de Fizeau; el aumento de la masa de los electrones al incrementarse las velocidades de éstos, observado en los rayos catódicos y en las emanaciones del radio; la masa de los rayos cósmicos, cuarenta mil veces superior a la de la misma en reposo; el efecto Doppler; el efecto Compton; la existencia del fotón y la magnitud de su impulso, previstas por Einstein y comprobadas luego experimentalmente; la cantidad de energía requerida por las masas de los núcleos para la transmutación de los elementos; la fina estructura de las rayas del espectro, calculada por Sommerfield mediante la Mecánica relativista; la existencia de los electrones positivos, prevista por Dirac como solución a ciertas ecuaciones procedentes de la Mecánica de la relatividad; el magnetismo de los electrones, calculado por Dirac con la transformación de las ecuaciones de Schrödinger en las correspondientes de la Mecánica relativista, etc.

Una de las consecuencias de la relatividad restringida es el descubrimiento de la existencia de una energía E igual a mc2 en toda masa m. Esta famosa y casi mágica fórmula nos dice que la masa puede transformarse en energía, y viceversa; de ahí el memorable anuncio hecho por Einstein hace cincuenta años sobre la posibilidad de la desintegración de la materia, llevada luego a cabo por Fermi.

Sin embargo, la relatividad restringida no elimina el sistema fijo absoluto del campo de la Física de la gravitación. Tal sistema, en última instancia, nace del hecho por el cual la relatividad restringida admite aún, en la formulación de las leyes de la naturaleza, la necesidad de situarse bajo el ángulo de los sistemas privilegiados K y K’ ¿Qué ocurriría de ser formuladas las leyes físicas de tal suerte que valieran también para un sistema K» en movimiento rectilíneo no uniforme, o bien uniforme pero no según una línea recta? Aquí la distinción entre campo de inercia y de gravitación deja de ser absoluta, puesto que, por ejemplo, respecto de varios individuos situados en un ascensor que caiga de acuerdo con un movimiento uniformemente acelerado, todos los objetos del interior del ascensor se hallan en un campo de inercia (quien dejara suelto entonces un pañuelo vería cómo éste se mantiene inmóvil ante sí), en tanto que para un observador situado fuera, y en relación con el cual el aparato se mueve con un movimiento uniformemente acelerado, el ascensor se comporta como un campo de gravitación.

La relatividad general es precisamente la Física que mantiene la validez de las leyes incluso respecto del sistema K». El postulado de ésta tiene como consecuencia inmediata la igualdad de la masa inerte y de la ponderal, que la Física clásica había de limitarse a aceptar como hecho inexplicable. Con la relatividad general, la Física alcanza el mayor grado de generalidad y, si cabe, de objetividad. ¿Qué ley natural, en efecto, es válida para sistemas de referencia privilegiados? Ninguna, en realidad. Las leyes naturales deben poder ser aplicables a cualquier sistema de referencia; es ilógico pensar, por ejemplo, que la Física no resulta admisible dentro de un ascensor que caiga con un movimiento uniformemente acelerado o en un tiovivo que gire.

La relatividad general comporta la previsión teórica de numerosos hechos; así, por ejemplo: la desviación de los rayos luminosos que se aproximan a una masa; la traslación de las rayas espectrales; la del movimiento perihélico de Mercurio, etc. La experiencia ha confirmado plenamente estas previsiones teóricas.

Durante los últimos años de su existencia, Einstein fijó los fundamentos de una tercera teoría, la del «campo unitario», que unifica en un solo sistema tanto las ecuaciones del ámbito electromagnético como las del campo de la gravitación. El desarrollo ulterior de esta teoría, dejada por el sabio como herencia, permitirá seguramente la obtención -según observa Infeld, discípulo de Einstein- no sólo de las ecuaciones de ambos campos, sino también de las correspondientes a la teoría de los quanta. Entre sus obras deben destacarse Las bases de la teoría general de la relatividad (1916); Sobre la teoría especial y general de la relatividad (1920); Geometría y experiencia (1921) y El significado de la relatividad (1945).

«La belleza no mira solo es mirada»

Comentario

Albert Einstein sigue siendo una figura mítica de nuestro tiempo; más, incluso, de lo que llegó a serlo en vida, si se tiene en cuenta que su imagen, en condición de póster y exhibiendo un insólito gesto de burla, se ha visto elevada a la dignidad de icono doméstico, junto a los ídolos de la canción y los astros de Hollywood.

Sin embargo, no son su genio científico ni su talla humana los que mejor lo explican como mito, sino, quizás, el cúmulo de paradojas que encierra su propia biografía, acentuadas con la perspectiva histórica. Al Einstein campeón del pacifismo se le recuerda aún como al «padre de la bomba»; y todavía es corriente que se le atribuya la demostración del principio de que «todo es relativo» a él, que luchó encarnizadamente contra la posibilidad de que conocer la realidad significara jugar con ella a la gallina ciega.

ECOKILLER

miércoles, agosto 31st, 2011

Escuela Superior Politécnica del Litoral

CONCURSO SEMESTRAL DE EMPRENDIMIENTO CIENCIA Y TECNOLOGÍA

CSECT

Informe Final

Integrantes:                  Carlos Astudillo Riera

Luis Andrade

Fecha: 22/Agosto/2011

INSECTICIDA NATURAL A PARTIR DE EXTRACTOS VEGETALES

ECOKILLER

Introducción:

Los productos sintéticos destinados a controlar plagas y enfermedades en los vegetales han tenido un rol muy marcado en el incremento de la producción agrícola. Sin embargo el uso continuo e indiscriminado de estas sustancias, no sólo ha causado enfermedades y muertes por envenenamiento a corto y largo plazo, sino también ha afectado al medio ambiente, acumulándose por bioconcentración en los distintos eslabones de la cadena alimenticia, en el suelo y en el agua. Son responsables además de la resistencia a insecticidas por parte de los insectos, sin por ello restar importancia a la destrucción de parásitos, predadores naturales y polinizadores, entre los otros tantos integrantes del ecosistema, que han visto alterado su ciclo de vida a causa de estos productos. El hombre depende del consumo directo de las plantas tanto vegetales, cultivos, cereales como de la obtención de sus productos. Anualmente, una tercera parte de la producción de alimentos se ve destruida por pestes de cultivos y productos almacenados, por lo cual se hace imprescindible el estudio de nuevas vías de control de plagas. Las plantas, en conjunto, producen mas de 100.000 sustancias de bajo peso molecular conocidas también como metabolitos secundarios. Estos son, normalmente, no-esenciales para el proceso metabólico básico de la planta. Entre ellos se encuentran terpenos, lignanos, alcaloides, azúcares, esteroides, ácidos grasos, etc. Semejante diversidad química es consecuencia del proceso evolutivo que ha llevado a la selección de especies con mejores defensas contra el ataque microbiano, o la predación de insectos y animales. Hoy en día se sabe que estos metabolitos secundarios tienen un rol importante en el mecanismo defensivo de las plantas. Por lo tanto en los últimos años se está retornando al uso de las plantas como fuente de pesticidas mas seguros para el medio ambiente y la salud humana. Los pesticidas pueden ser clasificados de acuerdo con el tipo de organismo frente a los cuales son eficaces: funguicidas, herbicidas, insecticidas, moluscicidas, nematicidas, rodenticidas. Sin lugar a dudas los insecticidas naturales a partir de extractos vegetales constituyen una muy interesante alternativa de control de insectos además de que sólo se han evaluado muy pocas plantas en relación a la fuente natural que ofrece el planeta, por lo que las perspectivas futuras en cuanto a investigación, son aún mayores.

Objetivo:

  • Encontrar una nueva alternativa natural para el control de insectos y plagas, reemplazando así los pesticidas sintéticos implementando así los insecticidas botánicos ofreciendo seguridad para el medio ambiente y una eficiente opción agronómica.

Fundamentación:

  • Toxicidad: Los insecticidas naturales también representan riesgos y beneficios, los cuales es necesario considerar, así como sus formas de uso.
    • Uno de los componentes principales °piretro° presenta riesgos para las personas en una inhalación o exposición prolongada por lo que se recomienda tomar las respectivas medidas preventivas como:
      • Realizar las aspersiones en el momento en que ya no se va a ocupar el lugar en el que se efectuara el producto.
      • Mantener fuera del alcanza de niños y personas de discapacidad intelectual.
      • No representa mayor amenaza con respecto a su impacto con el medio ambiente.
      • Apenas es tóxico para los mamíferos o pájaros, pero es altamente nocivo para ciertos peces, insectos e invertebrados acuáticos.
      • Componentes Activos:

PIRETRINA

Figura 1. Estructura química de las piretrinas. * piretrina I: R = CH3 * piretrina II: R = CO2CH3

Las piretrinas (figura 1) son una mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran de modo natural en las flores de plantas del género Chrysanthemum, como Chrysanthemum cinerariaefolium (denominado piretro o pelitre) o Chrysanthemum coronarium.Hasta un 20-25% del extracto seco de estas flores está formado por piretrinas, cuyos constituyentes se clasifican en dos grupos: las piretrinas I (CnH28O3) y las piretrinas II (CnH28O5), donde n puede ser 20, 21 ó 22. Con el avance de la química orgánica entre 1919 y 1966 se han desarrollado unas versiones sintéticas de las piretrinas denominadas piretroides.2

Aunque la actividad insecticida de este extracto ya era conocida en China desde el 1000 aC., su uso se extendió a partir del siglo XIX cuando se aplicó en la eliminación de piojos.Las piretrinas se usan para controlar una amplia variedad de insectos (mosquitos, orugas, escarabajos, etc.) en el ámbito doméstico o en invernaderos. También se emplean como principios activos en productos fitosanitarios para tratar los animales domésticos o el ganado. Estas sustancias no se pueden usar en el exterior porque se degradan con relativa facilidad por la acción de la luz4 y del calor.5 Para aumentar su efectividad como insecticidas los preparados comerciales de piretrinas se acompañan de sustancias sinérgicas como el butóxido de piperonilo y el sulfóxido de piperonilo.

Características físicas y químicas

Dentro de las piretrinas se conocen seis sustancias biológicamente activas con propiedades insecticidas. Estas moléculas se clasifican en los dos grupos antes señalados y sus propiedades se recogen en la tabla 1. Las moléculas del grupo piretrinas I son ésteres del ácido crisantémico y las del grupo piretrinas II son ésteres del ácido pirétrico.

Tabla 1. Propiedades físicas y químicas de las piretrinas
Grupo Piretrinas I Piretrinas II
Compuesto químico piretrina I cinerina I jasmolina I piretrina II cinerina II jasmolina II
Estructura química
Fórmula química C21H28O3 C20H28O3 C21H30O3 C22H28O5 C21H28O5 C22H30O5
Masa molecular 328,4 316,4 330,4 372,4 360,4 374,4
Punto de ebullición (°C) 170 136-138 200 182-184
Presión de vapor (mmHg) 2,02 x 10-5 1,1 x 10-6 4,8 x 10-7 3,9 x10-7 4,6 x 10-7 1,9 x 10-7
Solubilidad acuosa (mg/L) 0,35 3,62 0,60 125,6 1038 214,8
T medio volatilización (días) 1,8 2,7 1,9 73,2 97,0 36,8

Actividad insecticida

La actividad insecticida de las piretrinas y piretroides se debe a su acción sobre la bomba de sodio de las neuronas. Mediante un proceso fisicoquímico estas moléculas inhiben el cierre del canal de sodio de la membrana celular, de manera que producen una transmisión continua del impulso nervioso. Las consecuencias de esta transmisión continua son los temblores, la parálisis muscular (llamado «efecto derribo» o «knock-down», característico de las piretrinas II) y, eventualmente, la muerte (específica de las piretrinas I). Esta actividad insecticida, que afecta especialmente a los insectos voladores, depende de la estructura química.Para potenciar su acción insecticida, y con efectos sinérgicos, se añade butóxido de piperonilo.

Efectos tóxicos y su tratamiento

La incorporación de las moléculas de piretrinas a un organismo animal (incluido el humano) puede realizarse por tres vías: dérmica, pulmonar (tras rociar la atmósfera con un producto que las contenga) y gástrica (por ingestión de comidas y bebidas contaminadas con estas sustancias). La absorción de piretrinas es más alta por las dos últimas vías. Una vez en el organismo, y según estudios realizados en modelos animales, parece que se eliminan con relativa facilidad ya que se dispone de enzimas hepáticos para su degradación.

No obstante, cuando se produce una exposición prolongada o excesiva a las piretrinas y sus análogos, se han señalado efectos indeseables por su acción sobre el sistema nervioso central y, en menor medida, sobre el sistema nervioso periférico y muscular. Algunos de estos efectos, que dependen de la vía de entrada, son hormigueo, picor, calor, dolor de cabeza, dificultad respiratoria, etc. Tales síntomas son más acusados en niños que en adultos y su severidad depende de la presencia de otras enfermedades en el sujeto afectado.

Por otro lado, aunque se ha señalado que altas dosis de piretrinas inducen el desarrollo de tumores hepáticos en ratas, no se tienen pruebas de que exista tal riesgo en humanos.

Para el tratamiento de la intoxicación por piretrinas se recomienda:

  1. uso de antihistamínicos para controlar las reacciones alérgicas.
  2. apoyo respiratorio para las reacciones de anafilaxis.
  3. aplicación de corticoesteroides tópicos para la dermatitis por contacto.
  4. enjuagado de los ojos en el caso de contaminación ocular.

Efectos medioambientales

Las piretrinas son inestables en el agua, hidrolizándose en compuestos carentes de toxicidad. También se degradan fácilmente por acción de la luz solar y del calor. Su persistencia en el suelo depende de diversos factores (viento, luz, temperatura y humedad ambientales, etc.), pero se ha estimado que poseen una semivida que varía entre las 1-2 horas hasta 12. En espacios interiores cerrados puede persistir hasta 2 meses.

Su impacto sobre las especies animales es variable: apenas es tóxico para los mamíferos o pájaros, pero es altamente nocivo para ciertos peces, insectos e invertebrados acuáticos.

Tanacetum cinerariifolium

Pelitre de Dalmacia
Clasificación científica
Reino: Plantae
Subreino: Tracheobionta
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Asteridae
Orden: Asterales
Familia: Asteraceae
Subfamilia: Asteroideae
Tribu: Anthemideae
Género: Tanacetum
Especie: T. cinerariifolium
Nombre binomial
Tanacetum cinerariifolium
(Trevir.Sch.Bip.

El piretro o pelitre de Dalmacia (Tanacetum cinerariifolium sin. Chrysanthemum cinerariaefolium Vis.) es una planta de hoja perenne de la familia de las asteráceas, nativa de Dalmacia; es parecida a una margarita, con vistosas flores blancasrosasrojas.

La flor es buena para usarla como una flor duradera tras ser cortada para un ramo. La planta volverá a reflorar en el verano tardío si es podada.

Usos

La planta es importante económicamente como una fuente natural de insecticidas. Las flores son pulverizadas y los componentes activos, llamadas piretrinas, contenidos en las cubiertas de las semillas, son extraídos y vendidos en forma de oleoresina. Este componente es aplicado como una suspensión en aguaaceite o como polvo.

Las piretrinas atacan el sistema nervioso de todos los insectos, e impide a los mosquitoshembra picar. Cuando no están presentes en cantidades fatales para los insectos, siguen actuando como repelente para insectos. Son dañinos para los peces, pero son mucho menos peligrosos para los mamíferospájaros que muchos otros insecticidas sintéticos y no son persistentes, resultando ser biodegradables e incluso fotobiodegradables. Se les considera entre los insecticidas más seguros para usar cerca de la comida.

Kenia produjo el 90% (cerca de 6.000 t) del piretro del mundo en 1998, pero la producción en Tanzania está creciendo.

Los piretroides son insecticidas sintéticos basados en el piretro natural: un ejemplo es lapermetrina. Una formulación común de las piretrinas es en preparados que contienen el compuesto químico sintético butóxido de piperonilo: tiene el efecto de mejorar la toxicidad contra los insectos y acelerar los efectos comparados con los piretroides solos. Estas formulaciones se conocen como piretrinas sinergizadas.

Sinonimia

  • Chrysanthemum cinerariifolium (Trevir.) Vis.
  • Chrysanthemum rigidum Vis.
  • Chrysanthemum turreanum Vis.
  • Pyrethrum roseum M.Bieb.
  • Chrysanthemum coccineum Willd.
  • Tanacetum coccineum ( Willd. ) Grierson

Productos comerciales

  • Raid es una marca de un insecticida popular hecho de piretrinas y butóxido de piperonilo.
  • H24 es la marca de un insecticida bastante difundido, que utiliza piretroides como la aletrina entre otros.

Butóxido de piperonilo

Butóxido de piperonilo
Nombre (IUPAC) sistemático
5-[2-(2-butoxietoxi)etoximetil]

-6-propil-1,3-benzodioxol

General
Fórmula semidesarrollada C19H30O5
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS 51-03-6
Propiedades físicas
Densidad 1.050 kg/m3; 1.05g/cm3
Masa molar 338,438 g/mol
Punto de ebullición K (180 °C)
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias

El butóxido de piperonilo (BOP) es un sinérgico de pesticidas. Por sí mismo no tiene propiedades pesticidas. Sin embargo, cuando se añade a compuestos pesticidas, tales como con los insecticidaspiretrinapiretroides, y carbamatos, su potencia es incrementada considerablemente.

El butóxido de piperonilo es un potente inhibidor del Citocromo P450. Esta familia de enzimasson las principales que actúan en los mecanismos de detoxificación de muchos pesticidas. Inhibiendo los mecanismos de detoxificación permite que las concentraciones del insecticida dentro del organismo sean mayores ya que impide su metabolización haciendo que permanezca más tiempo dentro del cuerpo del insecto u organismo a eliminar.

El butóxido de piperonilo es moderadamente estable, y es un derivado semisintético del safrol.

Se debate si la sustancia es oncogénicamutagénica, o teratogénica en humanos. Su toxicidad oral y dermal en mamíferos es baja.

Safrol

Safrol
Nombre (IUPAC) sistemático
5-(2-Propenil)-1,3-benzodioxol
General
Fórmula semidesarrollada C10H10O2
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS 94-59-7
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Densidad 1096 kg/m3; 1,096g/cm3
Masa molar 162.19 g/mol
Punto de fusión 284,15 K (11 °C)
Punto de ebullición 507 K (233,85 °C)
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias

Safrol es un líquido graso incoloro o amarillo claro. Comúnmente se extrae de la raíz delsassafras en forma de aceite de sassafras, un aceite esencial. También puede ser sintetizado a partir de otros metilendioxicompuestos. Es el componente principal del aceite de alcanfor marrón (el alcanfor blanco no contiene safrol), y se encuentra en pequeñas cantidades en una gran variedad de plantas, donde cumple funciones de pesticida natural.

Carcinogénesis

El Safrol es un carcinógeno débil en ratas. De forma natural se encuentra en una gran variedad de especies como albahacacanela,nuez moscadapimienta. Se cree que el safrol contribuye en cierta medida (pequeña, aunque estimable) en la incidencia del cáncer humano. En Estados Unidos fue utilizado como aditivo en diversos alimentos hasta que fue prohibido por la FDA tras el descubrimiento de su potencial carcinógeno en ratas.

De acuerdo con un estudio, realizado en 1977, sobre los metabolitos del safrol en humanos y ratas, fueron hallados dos metabolitos carcinógenos en la orina de las ratas (1′-Hidroxisafrol y 3′-Hidroxisafrol) que no fueron hallados en la orina humana. Esto cuestiona tal carcinogénesis en humanos.

Uso en la síntesis de MDMA

El safrol es a menudo utilizado como el principal precursor para la síntesis clandestina deMDMA (Éxtasis). El procedimiento estándar consiste en la isomerización del safrol hasta isosafrol en presencia de una base fuerte, oxidación del isosafrol hasta 3,4-metilendioxi fenil-2-propanona, seguido de una aminación reductiva con metilamina hasta MDMA.

Es casi imposible conseguir grandes cantidades de safrol o aceite de sassafrás debido al duro control al cual se encuenran sometidos por la legislación vigente. El safrol, isosafrol y piperonal se encuentran en la Lista I de precursores químicos bajo regulación Nº 273/2004 en laComunidad Europea.

La corteza de la raiz del Sassafrás Americano contiene un bajo porcentaje de volátiles ricos en safrol. Intentar obtener safrol mediante la extracción del mismo de dicha fuente no es un buen método, en tanto que los rendimientos son bajos y el procedimiento es tedioso y caro.

PIRETRO

El piretro es en la actualidad el biopesticida de mayor uso y difusión.. Su extraordinario poder a un gran rango de insectos y su casi nulo impacto ambiental lo convierten en una de las armas más importantes que cuenta hoy en día la agricultura mundial y en especial la orgánica.
Historia
Los informes más antiguos sobre el piretro se remontan al primer siglo después de Cristo durante la Dinastía de Chou en China. No se conoce otra información más hasta la Edad Media donde comienza a verse en Persia probablemente llegada desde Tashkent por las Rutas de la Seda y finalmente en la Costa Dálmata.

A partir de ahí se esparce por varias zonas de Europa y finalmente en Sudamérica, Japón, Sudeste Asiático y África . Es en ese continente donde adquiere el mayor desarrollo, y fundamentalmente en Kenya.

Características principales
Gran cantidad de plantas contienen principios activos que actúan como insecticidas, y algunas de ellas se explotan comercialmente. De todas ellas el piretro es la que ha tenido la mayor difusión. Este deriva de la flor de una planta del género de los Chrysanthemun, Su nombre es Chrysanthemun cinerariefolium.
Los activos que lo constituyen se denominan piretrinas, que son ésteres orgánicos formados por la combinación de dos ácidos carbóxidos y tres alcoholes. La combinatoria de estos elementos son los que le brindan al extracto de piretro su acción insecticida y de volteo (knockdown).
Fórmula
Pyrethrin I C21 H28 O3
Pyrethrin II C22 H28 O5
Cinerin I C20 H28 O3
Cinerin II C21 H28 O5
Jasmolin I C21 H30 O3
Jasmolin II C22 H30 O5

Características generales

La piretrina natural posee una única combinación de propiedades que la convierte en el insecticida de mejores cualidades respecto de los insecticidas disponibles actualmente.
Estas cualidades podemos resumirlas en las siguientes:

Seguridad: Es el insecticida más seguro como consecuencia de su virtual atoxicidad para organismos de sangre caliente. Su toxicidad vía oral es de 2.350 mg/kg (en ratas).

Acción desalojante: El piretro es percibido por los insectos en forma instantánea y aún en pequeñas cantidades les crea una gran molestia, lo que le confiere una gran poder desalojante.

Volteo: Su rápida acción sobre el sistema nervioso de los insectos le da un gran poder de volteo.

Repelencia: Aun en pequeñas cantidades actúa como un gran repelente.

Contaminación y biodegradabilidad: Es un producto altamente biodegradable, por lo que es absolutamente no contaminante.

Rango de control: El piretro es un insecticida de amplio espectro que controla desde moquitos, pulgas, moscas, hormigas, e insectos en general.

Resistencia de los insectos: Si bien los componentes activos en el piretro son siempre los mismos, la proporcionalidad de estos va variando de cosecha en cosecha, de manera que nunca una partida de piretro es igual a otra, a diferencia de los insecticidas sintéticos que siempre son iguales. Estas ligeras diferencias evitan que los insectos logren crear resistencia a él.

Sassafras

Sasafrás

Sassafras albidum,
Clasificación científica
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Laurales
Familia: Lauraceae
Género: Sassafras
Especies
Ver texto.
Sinonimia

Sasafrás es un género de plantas consistente en dos especies de árboles caducifolios de la familia de las Lauraceae, nativos del este de Norteamérica y este de Asia.

Descripción

El árbol de sasafrás crece hasta una altura de 15 a 35 m con muchas ramas esbeltas y una suave corteza de un color café amarillo. La ramificación es simpodial. La corteza del tronco principal es delgada, de color café rojizo, profundamente arrugada. La madera es ligera, suave, débil y quebradiza. Todas las partes de la planta son muy fragantes.

Las especies son excepcionales al tener 3 distintos patrones de hoja: oval no lobulada, bi-lobulada (con forma de guante) y tri-lobulada. Tienen bordes lisos y crecen de 7 a 20cm de largo por 5-10cm de ancho. Las hojas jóvenes y brotes son claramente mucilaginosos. Las pequeñas flores amarillas tienen 5 pétalos y florecen en primavera, son unisexuales, con flores hembra y macho en árboles separados. Los frutos son entre azul y negro, con forma de huevo, de un centímetro de largo, aparecen a lo largo de la copa y maduran en el verano.

Etimología

El nombre de sasafrás se le atribuye al destacado botánico español Nicolás Monardes (s. XVI). Se dice que es una corrupción de la palabra española saxifraga.También fue conocida con el nombre de «pauame» por los nativos americanos.

Especies

Usos

El aceite esencial destilado de la corteza, raíces y del fruto ha sido usado como fragancia en perfumes y jabones, en la comida (té de sasafras y saborizante de dulces) y para aromaterapia. También se ha usado como analgésico y como antiséptico en enfermedades dentales. La médula es utilizada para calmar la inflamación de ojos y el catarro leve.

La raíz o la corteza de la raíz también ha sido usada para hacer infusiones. Las diversas partes del árbol eran usadas para dar sabor a refrescos como la cerveza de raíz, conocida también como root beer o zarzaparrilla, cuyo sabor característico le viene de la corteza del sasafrás. Las hojas son usadas salsa y sopas, y cuando son secadas y molidas son conocidas como «polvo filé» un aderezo para la sopa de mariscos y otros platos de Louisiana.

Según se dice, el aroma del aceite de sasafras sirvió como base de repelentes de mosquitos y otros insectos, lo que la hizo una excelente planta de ornato. Un colorante amarillo se obtenía de la madera.

Componente activo

El safrol es el principal componente (70 a 80%) del aceite esencial, ha sido identificado por el United States Departament of Agriculture como un posible carcinógeno. El aceite de sasafrás ha sido la fuente preferida para la síntesis de (3,4-metilendioxianfetamina) también llamado MDA y sus derivados MDMA (Éxtasis) y MDE (Eva), de manera clandestina. Por ello su venta es vigilada por la DEA.

Procedimiento:

  • Primero se procede con la investigación de los componentes peculiares de cada planta que poseen para alejar y repeler sus amenazas. Las plantas, en conjunto, producen mas de 100.000 sustancias de bajo peso molecular conocidas también como metabolitos secundarios. Estos son, normalmente, no-esenciales para el proceso metabólico básico de la planta. Entre ellos se encuentran terpenos, lignanos, alcaloides, azúcares, esteroides, ácidos grasos, etc. Semejante diversidad química es consecuencia del proceso evolutivo que ha llevado a la selección de especies con mejores defensas contra el ataque microbiano, o la predación de insectos y animales. Hoy en día se sabe que estos metabolitos secundarios tienen un rol importante en el mecanismo defensivo de las plantas.
  • Luego de la selección de estas peculiares plantas, se procede a su recolección.
  • Seleccionar y clasificar entre el material muerto del vivo, y dependiendo de la ubicación del componente activo de cada planta procedemos a tomar solo la parte que lo contenga.
  • Una vez clasificado y seleccionado solo la parte del ingrediente activo, se pone a secar la planta.
  • Luego de secar la planta o fracción, se procede a sacar su extracto o esencia por una destilación por arrastre de vapor como se muestra a continuación:
    • Destilacion por arrastre de vapor: se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros «no volátiles». Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla, denominándose este «vapor de arrastre», pero en realidad su función no es la de «arrastrar» el componente volátil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación.

Laboratorio de Química Orgánica
  • La cantidad extraída se la pasa por un proceso de decantación en la que se lo deja reposar por un máximo de 1 día.
    • Decantación: es un método físico de separación de mezclas heterogéneas, estas pueden ser formadas por un líquido y un sólido, o por dos líquidos. Es necesario dejarla reposar para que el sólido se sedimente, es decir, descienda y sea posible su extracción por acción de la gravedad. A este proceso se le llama desintegración básica de los compuestos o impurezas; las cuales son componentes que se encuentran dentro de una mezcla, en una cantidad mayoritaria.
    • Mediante la decantación hemos eliminado el agua o alcohol (dependiendo el caso) de la esencia o extracto que hallamos obtenido y nos quedara el aceite con pequeños residuos del material con el que hallamos trabajado.

    • Laboratorio de Química Orgánica / Luis Andrade

      Para eliminar los últimos residuos colocamos lo extraído en el paso anterior a pasar en un baño María solo para evaporar posibles restos de Éter que pudieron quedar después del proceso de decantación.

  • Baño María: Para calentar al baño María hay que introducir un recipiente pequeño dentro de otro más grande lleno de agua y llevarlo al fuego. De este modo, lo que se calienta en primer lugar es el agua contenida en el recipiente de mayor tamaño y ésta es la que poco a poco va calentando el contenido del recipiente menor, de un modo suave y constante.

Laboratorio de Química Orgánica / Carlos Astudillo
  • Finalmente tendremos una muy pequeña esencia de la planta con su ingrediente activo en alta concentración dentro. Procedemos a mezclar en pequeñas proporciones entre esencias de plantas diferentes hasta hallar un balance entre estas con la cual produzca un efecto insecticida o repulsivo para los insectos.
  • Para terminar, diluimos la mezcla en agua para bajar su concentración y no resulte toxico para las personas.

Financiamiento:

Realmente, para la fabricación de este producto, se encuentran implícitos  varios aspectos, entre ellos podríamos citar: los envases, la etiqueta, las plantas utilizadas para la extracción de las esencias, entre otros; y realizando un cálculo aproximado, podemos establecer el precio de EcoKiller, que lo evaluamos en $2,00.

El precio para tal producto es considerable, y creemos que está al alcance delas personas que deseen adquirirlo

Observaciones:

Cabe destacar que el tiempo que se emplea para este proceso, es considerable, pero seguro.

Mantener las precauciones propuestas para la elaboración del producto, ya que la demasiada o indiscriminada exposición a las esencias con el activo puede resultar toxico para quien lo elabora.

Conclusiones:

EcoKiller al ser un insecticida biodegradable a base de extractos naturales de plantas, no contamina el ambiente de su uso y no presenta mayor toxicidad en las personas; repeliendo, matando insectos y plagas varias parar proteger cultivos u hogar siendo un producto muy opcionado por el cuidado del planeta.

Bibliografía:

Enciclopedia Océano – Botánica

Paritarios.cl/especial_plaguicida.htm

Vivesur.com/insecticidas.htm

Jardineria.pro/18-04-2009/varios/ecologia/como-preparar-un-insecticida-natural

ANEXOS:

Gigantografía

Etiqueta Producto

Tríptico

Laboratorio de Química Orgánica

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La más buscada

lunes, julio 4th, 2011

Su reality show lo ven más de cinco millones sólo en Estados Unidos. Es la quinta persona más seguida en Twitter. Pero ¿quién es Kim Kardashian?

Su reality(Rusell James y Justin Stephens)

Rusell James y Justin Stephens

Decisión difícil donde las haya. Acabas de encargar un anuncio 
del que dependen tus resultados anuales. Lo positivo es que lo pasarán en la Super Bowl, el evento más visto de la televisión americana. ¿La desventaja? Reservar ese espacio publicitario te ha costado 3 millones de dólares. Sólo tienes una oportunidad para enganchar a los consumidores. Necesitas un famoso en la cima que capture toda la atención de la audiencia. ¿A quién llamas?

«Kim Kardashian determina la cultura pop y los medios hoy día», afirma el presidente de Skechers, Leonard Armato, el hombre que ha depositado el futuro de su compañía sobre los hombros definidos y bronceados de la maciza californiana. ¿Valdrá la pena? El balance anual de resultados lo dirá, pero a los dos millones de vistas de YouTube les agrada. Lógico, con ese contenido. Deberías echarle un vistazo. Pero dejemos que Kim te lo describa: «Es un anuncio muy provocativo ?admite esta estrella de los realities de 30 años?. Hay mucho sudor, las cosas se ponen muy resbaladizas y le rompo el corazón a alguien… otra vez». Ciertamente. Si creemos lo que publican las semanales del corazón ?¿y quién no?? a Kim se le da fenomenal el tema.

A lo largo de la pasada década se casó y divorció del productor Damon Thomas para a continuación abandonar a una recua de hombres famosos. No exageramos al decir que los vaivenes de la vida personal de Kim Kardashian se han convertido en el motor de la prensa amarilla de EE.UU. Quizás por eso tiene planes nuevos este año: «Quiero permanecer soltera todo el año mientras tenga los 30. Me lo he prometido a mí misma y lo intento con ganas, pero soy una romántica sin remedio y se hace duro. No creo que aguante, pero tengo cien trabajos diferentes y no me da tiempo a centrarme en alguien ahora mismo».

Y tanto que fracasó. Lo último que supimos de su vida íntima es que ahora sale con Kris Humphries, jugador de baloncesto de los New Jersey Nets, y algunos apuntan a rumores de boda. Claro que también sonaron campanas maritales con los demás novietes.

Aqui mas fotos de Kim.

La Pila infinita esta echa a base de agua y melamina. La melamina es el pigmento que le da color a nuestro cabello

lunes, julio 4th, 2011

MÉXICO, D.F. 8 mayo 2010.- La materia prima de este invento abunda en la naturaleza, pues sus componentes centrales son agua y una molécula que existe en la piel, el cabello y el recubrimiento de la retina humana, pero que se puede producir artificialmente: la melanina o polihidroxiindol.

Solís Herrera

En entrevista con Crónica, días antes de volar hacia Varsovia para explicar su descubrimiento ante la Academia de Ciencias de Polonia, Solís Herrera detalló que la Federación Rusa le otorgó la patente número 6017379, el pasado 2 de abril de 2010, tras demostrar que la melanina y sus derivados no sólo sirven para dar color a la piel y el cabello.
“Esta sustancia es capaz de romper la molécula del agua (H2O), separando oxígeno e hidrógeno, al mismo tiempo que esa reacción libera energía. Pero lo más revolucionario es que la misma molécula realiza la función inversa, y vuelve a unir el hidrógeno y el oxígeno, para que nuevamente se constituyan como agua, liberando una nueva carga de energía”, indicó el médico, con especialidad en neurooftalmología del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.
El ciclo se puede repetir una cantidad incalculable de ocasiones, armando y desarmando la molécula del agua y liberando energía, sin que haya merma, debido a que la propia melanina ayuda a absorber nuevos fotones que están disponibles en el ambiente en las radiaciones electromagnéticas que normalmente nos rodean en todo el planeta, las cuales provienen del sol y del espacio. Con estos fotones se nutre el repetido evento iónico o eléctrico que ocurre al armar o desarmar las moléculas de H2O.
Esta es una manera muy esquemática de explicar lo que ocurre en el interior de la Bat-Gen, la cual es capaz de mantener encendida una lámpara de luz por más de 100 años, con la única necesidad de cambiar los focos cuando termina su tiempo de vida. Como evidencia de esta afirmación, el doctor Solís tiene, en su laboratorio de Aguascalientes, lámparas que llevan cuatro años encendidas.
HISTORIA. El hallazgo no es una fantasía ni aparece de la nada. Desde el punto de vista científico forma parte de la corriente de estudios que busca generar energía limpia a través del hidrógeno, que es el átomo más sencillo del universo, formado por un protón y un electrón.
El proceso del doctor Solís, que fue concebido en su laboratorio privado de la ciudad de Aguascalientes, se encuentra en evaluación desde hace cuatro años en las oficinas de patentes de Estados Unidos, la Unión Europea, China e India. En México se solicitó la patente hace cinco años al Instituto Mexicano de Propiedad Industrial y aún no hay respuesta.
“Hasta ahora he gastado más de 40 mil dólares en abogados y trámites para buscar la patente y ha sido un proceso muy complejo por lo inédito de este hallazgo, que yo mismo llegué a considerar increíble. Pero el otorgamiento de la patente en Rusia le da un aval firme a mi hallazgo y deja el testimonio, con un documento legal, de que este descubrimiento fue hecho en México”, comenta el investigador, que no trabaja en ninguna universidad.
Ahora los abogados que están tramitando las patentes en Estados Unidos y Europa dicen que seguramente el proceso de protección de propiedad intelectual en sus jurisdicciones se acelerará.
SERENDIPIA. La historia de la ciencia está llena de ejemplos de descubrimientos que se realizaron por un accidente afortunado y, desde luego, inesperado. A estos hallazgos se les llama “serendipia” y el más famoso fue el descubrimiento de la penicilina, que ocurrió cuando a Alexander Fleming se le contaminó un estudio de bacterias con un hongo y luego descubrió que alrededor de ese hongo no crecían las bacterias. Así empezaron los antibióticos.
El hallazgo del proceso que el mexicano Arturo Solís llama “fotosíntesis humana” también ocurrió de manera casual.
“El descubrimiento surgió de manera accidental cuando investigaba posibles terapias para las tres causas más comunes de ceguera en México: glaucoma, retinopatía diabética y degeneración macular provocada por la edad”, narra el científico, cuya formación académica es como médico cirujano del IPN, oftalmólogo de la UNAM, maestro en ciencias médicas de la Universidad Autónoma de Aguascalientes y doctor en farmacología de la Universidad de Guadalajara.
“Durante esta investigación detectamos que la melanina poseía propiedades terapéuticas extraordinarias, pero no nos explicábamos cómo podía dar una protección tan constante y tan completa. En 1998 produjimos de manera artificial 20 mililitros de melanina y con ella confirmamos una hipótesis que se había generado poco a poco: que la melanina entregaba hidrógeno a las células de la retina”, indica.
Así se colocó la primera piedra para después probar que dentro del cuerpo humano ocurren procesos bioquímicos y foto-electro-químicos que generan energía. Antes de buscar patentar este hallazgo, Arturo Solís trabajó 12 años observando y entendiendo a la melanina, entre 1990 y 2002.
“Muchos amigos me decían: ‘¿Para qué estudias la melanina, si es la que nos hace prietos y feos y no sirve para nada?’, y ahora sé que esta molécula funciona como una especie de catalizador para generar energía. Si lo sabemos aprovechar, nadie le va a discutir a México el haber aportado una de las soluciones más firmes para atender la crisis energética con una alternativa limpia”, dice Solís.

ANDY & LUCAS: SON DE AMORES

lunes, julio 4th, 2011

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lunes, julio 4th, 2011