{"id":144,"date":"2011-08-31T17:17:23","date_gmt":"2011-08-31T04:32:23","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/?p=144"},"modified":"2011-11-25T17:17:45","modified_gmt":"2011-11-25T04:32:45","slug":"ecokiller","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/2011\/08\/31\/ecokiller\/","title":{"rendered":"ECOKILLER"},"content":{"rendered":"<p>Escuela Superior Polit\u00e9cnica del Litoral<\/p>\n<p><strong>CONCURSO SEMESTRAL DE EMPRENDIMIENTO CIENCIA Y TECNOLOG\u00cdA<\/strong><\/p>\n<p><strong>CSECT<\/strong><\/p>\n<p><strong>Informe Final<\/strong><\/p>\n<p>Integrantes:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Carlos Astudillo Riera<\/p>\n<p>Luis Andrade<\/p>\n<p>Fecha: 22\/Agosto\/2011<\/p>\n<p><strong>INSECTICIDA <\/strong><strong>NATURAL<\/strong><strong> A PARTIR DE EXTRACTOS <\/strong><strong>VEGETALES<\/strong><\/p>\n<p><strong>ECOKILLER<\/strong><\/p>\n<p><strong>Introducci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p>Los productos sint\u00e9ticos destinados a controlar plagas y enfermedades en los vegetales han tenido un rol muy marcado en el incremento de la producci\u00f3n agr\u00edcola. Sin embargo el uso continuo e indiscriminado de estas sustancias, no s\u00f3lo ha causado enfermedades y muertes por envenenamiento a corto y largo plazo, sino tambi\u00e9n ha afectado al medio ambiente, acumul\u00e1ndose por bioconcentraci\u00f3n en los distintos eslabones de la cadena alimenticia, en el suelo y en el agua. Son responsables adem\u00e1s de la resistencia a insecticidas por parte de los insectos, sin por ello restar importancia a la destrucci\u00f3n de par\u00e1sitos, predadores naturales y polinizadores, entre los otros tantos integrantes del ecosistema, que han visto alterado su ciclo de vida a causa de estos productos. El hombre depende del consumo directo de las plantas tanto vegetales, cultivos, cereales como de la obtenci\u00f3n de sus productos. Anualmente, una tercera parte de la producci\u00f3n de alimentos se ve destruida por pestes de cultivos y productos almacenados, por lo cual se hace imprescindible el estudio de nuevas v\u00edas de control de plagas. Las plantas, en conjunto, producen mas de 100.000 sustancias de bajo peso molecular conocidas tambi\u00e9n como metabolitos secundarios. Estos son, normalmente, no-esenciales para el proceso metab\u00f3lico b\u00e1sico de la planta. Entre ellos se encuentran terpenos, lignanos, alcaloides, az\u00facares, esteroides, \u00e1cidos grasos, etc. Semejante diversidad qu\u00edmica es consecuencia del proceso evolutivo que ha llevado a la selecci\u00f3n de especies con mejores defensas contra el ataque microbiano, o la predaci\u00f3n de insectos y animales. Hoy en d\u00eda se sabe que estos metabolitos secundarios tienen un rol importante en el mecanismo defensivo de las plantas. Por lo tanto en los \u00faltimos a\u00f1os se est\u00e1 retornando al uso de las plantas como fuente de pesticidas mas seguros para el medio ambiente y la salud humana. Los pesticidas pueden ser clasificados de acuerdo con el tipo de organismo frente a los cuales son eficaces: funguicidas, herbicidas, insecticidas, moluscicidas, nematicidas, rodenticidas. Sin lugar a dudas los insecticidas naturales a partir de extractos vegetales constituyen una muy interesante alternativa de control de insectos adem\u00e1s de que s\u00f3lo se han evaluado muy pocas plantas en relaci\u00f3n a la fuente natural que ofrece el planeta, por lo que las perspectivas futuras en cuanto a investigaci\u00f3n, son a\u00fan mayores.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Objetivo: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Encontrar una nueva alternativa natural para el control de insectos y plagas, reemplazando as\u00ed los pesticidas sint\u00e9ticos implementando as\u00ed los insecticidas bot\u00e1nicos ofreciendo <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos\/seguinfo\/seguinfo.shtml\">seguridad<\/a> para el medio ambiente y una eficiente opci\u00f3n agron\u00f3mica.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Fundamentaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Toxicidad<\/strong>: Los insecticidas naturales tambi\u00e9n representan <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos35\/tipos-riesgos\/tipos-riesgos.shtml\">riesgos<\/a> y beneficios, los cuales es necesario considerar, as\u00ed como sus formas de uso.\n<ul>\n<li>Uno de los componentes principales \u00b0piretro\u00b0 presenta riesgos para las personas en una inhalaci\u00f3n o exposici\u00f3n prolongada por lo que se recomienda tomar las respectivas medidas preventivas como:\n<ul>\n<li>Realizar las aspersiones en el momento en que ya no se va a ocupar el lugar en el que se efectuara el producto.<\/li>\n<li>Mantener fuera del alcanza de ni\u00f1os y personas de discapacidad intelectual.<\/li>\n<li>No representa mayor amenaza con respecto a su impacto con el medio ambiente.<\/li>\n<li>Apenas es t\u00f3xico para los mam\u00edferos o p\u00e1jaros, pero es altamente nocivo para ciertos peces, insectos e invertebrados acu\u00e1ticos.<\/li>\n<li><strong>Componentes Activos:<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>PIRETRINA<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Pyrethrin.png\"><\/a><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/piretrinaa.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-154\" title=\"piretrinaa\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/piretrinaa.png\" alt=\"\" width=\"250\" height=\"190\" \/><\/a><\/p>\n<p><a title=\"&quot;Aumentar&quot; \" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Pyrethrin.png\"><\/a><\/p>\n<p>Figura 1. Estructura qu\u00edmica de las piretrinas. * piretrina I: R = CH3\u00a0* piretrina II: R = CO2CH3<\/p>\n<p>Las\u00a0piretrinas\u00a0(figura 1) son una mezcla de compuestos org\u00e1nicos que se encuentran de modo natural en las\u00a0<a title=\"Flor\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Flor\">flores<\/a> de plantas del g\u00e9nero\u00a0<a title=\"Chrysanthemum\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Chrysanthemum\">Chrysanthemum<\/a>, como\u00a0Chrysanthemum cinerariaefolium\u00a0(denominado\u00a0<a title=\"Piretro\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretro\">piretro<\/a> o\u00a0pelitre) o\u00a0Chrysanthemum coronarium.Hasta un 20-25% del extracto seco de estas flores est\u00e1 formado por piretrinas, cuyos constituyentes se clasifican en dos grupos: las piretrinas I (CnH28O3) y las piretrinas II (CnH28O5), donde\u00a0n puede ser 20, 21 \u00f3 22. Con el avance de la qu\u00edmica org\u00e1nica entre 1919 y 1966 se han desarrollado unas versiones sint\u00e9ticas de las piretrinas denominadas\u00a0<a title=\"Piretroide\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretroide\">piretroides<\/a>.<a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretrina#cite_note-pyrethroid_insecticides-1\">2<\/a><\/p>\n<p>Aunque la actividad\u00a0<a title=\"Insecticida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Insecticida\">insecticida<\/a> de este extracto ya era conocida en China desde el 1000 aC.,\u00a0su uso se extendi\u00f3 a partir del siglo XIX cuando se aplic\u00f3 en la eliminaci\u00f3n de\u00a0<a title=\"Piojos\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piojos\">piojos<\/a>.Las piretrinas se usan para controlar una amplia variedad de\u00a0<a title=\"Insectos\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Insectos\">insectos<\/a> (mosquitos, orugas, escarabajos, etc.) en el \u00e1mbito dom\u00e9stico o en invernaderos. Tambi\u00e9n se emplean como principios activos en productos fitosanitarios para tratar los\u00a0<a title=\"Animal dom\u00e9stico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Animal_dom%C3%A9stico\">animales dom\u00e9sticos<\/a> o el <a title=\"Ganado\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Ganado\">ganado<\/a>. Estas sustancias no se pueden usar en el exterior porque se degradan con relativa facilidad por la acci\u00f3n de la luz<a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretrina#cite_note-3\">4<\/a> y del calor.<a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretrina#cite_note-4\">5<\/a> Para aumentar su efectividad como insecticidas los preparados comerciales de piretrinas se acompa\u00f1an de sustancias sin\u00e9rgicas como el but\u00f3xido de piperonilo y el sulf\u00f3xido de piperonilo.<\/p>\n<p>Caracter\u00edsticas f\u00edsicas y qu\u00edmicas<\/p>\n<p>Dentro de las piretrinas se conocen seis sustancias biol\u00f3gicamente activas con propiedades insecticidas. Estas mol\u00e9culas se clasifican en los dos grupos antes se\u00f1alados y sus propiedades se recogen en la tabla 1. Las mol\u00e9culas del grupo\u00a0piretrinas I\u00a0son \u00e9steres del \u00e1cido crisant\u00e9mico y las del grupo\u00a0piretrinas II\u00a0son \u00e9steres del \u00e1cido pir\u00e9trico.<\/p>\n<table border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td colspan=\"7\" width=\"551\">Tabla 1.\u00a0Propiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas de las piretrinas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Grupo<\/td>\n<td colspan=\"3\" width=\"244\">Piretrinas I<\/td>\n<td colspan=\"3\">Piretrinas II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Compuesto qu\u00edmico<\/td>\n<td width=\"76\">piretrina I<\/td>\n<td>cinerina I<\/td>\n<td>jasmolina I<\/td>\n<td>piretrina II<\/td>\n<td>cinerina II<\/td>\n<td>jasmolina II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Estructura qu\u00edmica<\/td>\n<td width=\"76\"><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Pyrethrin1.svg\"><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Cinerin1.svg\"><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Jasmolin1.svg\"><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Pyrethrin2.svg\"><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Cinerin2.svg\"><\/a><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Jasmolin2.svg\"><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">F\u00f3rmula qu\u00edmica<\/td>\n<td width=\"76\">C21H28O3<\/td>\n<td>C20H28O3<\/td>\n<td>C21H30O3<\/td>\n<td>C22H28O5<\/td>\n<td>C21H28O5<\/td>\n<td>C22H30O5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Masa molecular<\/td>\n<td width=\"76\">328,4<\/td>\n<td>316,4<\/td>\n<td>330,4<\/td>\n<td>372,4<\/td>\n<td>360,4<\/td>\n<td>374,4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Punto de ebullici\u00f3n (\u00b0C)<\/td>\n<td width=\"76\">170<\/td>\n<td>136-138<\/td>\n<td>-<\/td>\n<td>200<\/td>\n<td>182-184<\/td>\n<td>-<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Presi\u00f3n de vapor (mmHg)<\/td>\n<td width=\"76\">2,02 x 10-5<\/td>\n<td>1,1 x 10-6<\/td>\n<td>4,8 x 10-7<\/td>\n<td>3,9 x10-7<\/td>\n<td>4,6 x 10-7<\/td>\n<td>1,9 x 10-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">Solubilidad acuosa (mg\/L)<\/td>\n<td width=\"76\">0,35<\/td>\n<td>3,62<\/td>\n<td>0,60<\/td>\n<td>125,6<\/td>\n<td>1038<\/td>\n<td>214,8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"57\">T medio volatilizaci\u00f3n (d\u00edas)<\/td>\n<td width=\"76\">1,8<\/td>\n<td>2,7<\/td>\n<td>1,9<\/td>\n<td>73,2<\/td>\n<td>97,0<\/td>\n<td>36,8<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Actividad insecticida<\/p>\n<p>La actividad insecticida de las piretrinas y piretroides se debe a su acci\u00f3n sobre la bomba de sodio de las neuronas. Mediante un proceso fisicoqu\u00edmico estas mol\u00e9culas inhiben el cierre del canal de sodio de la membrana celular, de manera que producen una transmisi\u00f3n continua del impulso nervioso.\u00a0Las consecuencias de esta transmisi\u00f3n continua son los temblores, la par\u00e1lisis muscular (llamado \"efecto derribo\" o \"knock-down\", caracter\u00edstico de las piretrinas II) y, eventualmente, la muerte (espec\u00edfica de las piretrinas I). Esta actividad insecticida, que afecta especialmente a los insectos voladores, depende de la estructura qu\u00edmica.Para potenciar su acci\u00f3n insecticida, y con efectos sin\u00e9rgicos, se a\u00f1ade\u00a0<a title=\"But\u00f3xido de piperonilo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/But%C3%B3xido_de_piperonilo\">but\u00f3xido de piperonilo<\/a>.<\/p>\n<p>Efectos t\u00f3xicos y su tratamiento<\/p>\n<p>La incorporaci\u00f3n de las mol\u00e9culas de piretrinas a un organismo animal (incluido el humano) puede realizarse por tres v\u00edas: d\u00e9rmica, pulmonar (tras rociar la atm\u00f3sfera con un producto que las contenga) y g\u00e1strica (por ingesti\u00f3n de comidas y bebidas contaminadas con estas sustancias). La absorci\u00f3n de piretrinas es m\u00e1s alta por las dos \u00faltimas v\u00edas. Una vez en el organismo, y seg\u00fan estudios realizados en modelos animales, parece que se eliminan con relativa facilidad ya que se dispone de enzimas hep\u00e1ticos para su degradaci\u00f3n.<\/p>\n<p>No obstante, cuando se produce una exposici\u00f3n prolongada o excesiva a las piretrinas y sus an\u00e1logos, se han se\u00f1alado efectos indeseables por su acci\u00f3n sobre el sistema nervioso central y, en menor medida, sobre el sistema nervioso perif\u00e9rico y muscular. Algunos de estos efectos, que dependen de la v\u00eda de entrada, son hormigueo, picor, calor, dolor de cabeza, dificultad respiratoria, etc.\u00a0Tales s\u00edntomas son m\u00e1s acusados en ni\u00f1os que en adultos y su severidad depende de la presencia de otras enfermedades en el sujeto afectado.<\/p>\n<p>Por otro lado, aunque se ha se\u00f1alado que altas dosis de piretrinas inducen el desarrollo de tumores hep\u00e1ticos en ratas,\u00a0no se tienen pruebas de que exista tal riesgo en humanos.<\/p>\n<p>Para el tratamiento de la intoxicaci\u00f3n por piretrinas se recomienda:<\/p>\n<ol>\n<li>uso de antihistam\u00ednicos para controlar las reacciones al\u00e9rgicas.<\/li>\n<li>apoyo respiratorio para las reacciones de anafilaxis.<\/li>\n<li>aplicaci\u00f3n de corticoesteroides t\u00f3picos para la dermatitis por contacto.<\/li>\n<li>enjuagado de los ojos en el caso de contaminaci\u00f3n ocular.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Efectos medioambientales<\/p>\n<p>Las piretrinas son inestables en el agua, hidroliz\u00e1ndose en compuestos carentes de toxicidad. Tambi\u00e9n se degradan f\u00e1cilmente por acci\u00f3n de la luz solar y del calor. Su persistencia en el suelo depende de diversos factores (viento, luz, temperatura y humedad ambientales, etc.), pero se ha estimado que poseen una semivida que var\u00eda entre las 1-2 horas hasta 12. En espacios interiores cerrados puede persistir hasta 2 meses.<\/p>\n<p>Su impacto sobre las especies animales es variable: apenas es t\u00f3xico para los mam\u00edferos o p\u00e1jaros, pero es altamente nocivo para ciertos peces, insectos e invertebrados acu\u00e1ticos.<\/p>\n<table border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"8\"><\/td>\n<td width=\"559\" valign=\"top\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Tanacetum cinerariifolium<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/tanacetum.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-157\" title=\"tanacetum\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/tanacetum.jpg\" alt=\"\" width=\"265\" height=\"377\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/tanacetum.jpg 265w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/tanacetum-210x300.jpg 210w\" sizes=\"auto, (max-width: 265px) 100vw, 265px\" \/><\/a><\/p>\n<table style=\"height: 310px\" border=\"1\" cellpadding=\"0\" width=\"363\">\n<tbody>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Pelitre de Dalmacia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Koeh-269.jpg\"><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\"><a title=\"Clasificaci\u00f3n cient\u00edfica\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Clasificaci%C3%B3n_cient%C3%ADfica\">Clasificaci\u00f3n cient\u00edfica<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Reino (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Reino_(biolog%C3%ADa)\">Reino<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Plantae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Plantae\">Plantae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">Subreino:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Tracheobionta\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Tracheobionta\">Tracheobionta<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Divisi\u00f3n (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Divisi%C3%B3n_(biolog%C3%ADa)\">Divisi\u00f3n<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Magnoliophyta\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Magnoliophyta\">Magnoliophyta<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Clase (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Clase_(biolog%C3%ADa)\">Clase<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Magnoliopsida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Magnoliopsida\">Magnoliopsida<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">Subclase:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Asteridae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Asteridae\">Asteridae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Orden (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Orden_(biolog%C3%ADa)\">Orden<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Asterales\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Asterales\">Asterales<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Familia (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Familia_(biolog%C3%ADa)\">Familia<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Asteraceae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Asteraceae\">Asteraceae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">Subfamilia:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Asteroideae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Asteroideae\">Asteroideae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Tribu (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Tribu_(biolog%C3%ADa)\">Tribu<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Anthemideae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Anthemideae\">Anthemideae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"G\u00e9nero (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/G%C3%A9nero_(biolog%C3%ADa)\">G\u00e9nero<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Tanacetum\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Tanacetum\">Tanacetum<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Especie\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Especie\">Especie<\/a>:<\/td>\n<td valign=\"top\">T. cinerariifolium<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\"><a title=\"Nomenclatura binomial\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Nomenclatura_binomial\">Nombre binomial<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Tanacetum cinerariifolium<br \/>\n(<a title=\"Trevir.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Trevir.\">Trevir.<\/a>)\u00a0<a title=\"Sch.Bip.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sch.Bip.\">Sch.Bip.<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>El\u00a0piretro\u00a0o\u00a0pelitre de Dalmacia\u00a0(Tanacetum cinerariifolium\u00a0sin.\u00a0Chrysanthemum cinerariaefolium\u00a0<a title=\"Vis.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Vis.\">Vis.<\/a>) es una\u00a0<a title=\"Planta\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Planta\">planta<\/a> de\u00a0<a title=\"Hoja perenne\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Hoja_perenne\">hoja perenne<\/a> de la familia de las\u00a0<a title=\"Aster\u00e1ceas\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Aster%C3%A1ceas\">aster\u00e1ceas<\/a>, nativa de\u00a0<a title=\"Dalmacia\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Dalmacia\">Dalmacia<\/a>; es parecida a una\u00a0<a title=\"Margarita (flor) (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Margarita_(flor)&amp;action=edit&amp;redlink=1\">margarita<\/a>, con vistosas\u00a0<a title=\"Flor\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Flor\">flores<\/a> <a title=\"Blanco (color)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Blanco_(color)\">blancas<\/a>,\u00a0<a title=\"Rosa (color)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Rosa_(color)\">rosas<\/a> o\u00a0<a title=\"Rojo (color)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Rojo_(color)\">rojas<\/a>.<\/p>\n<p>La flor es buena para usarla como una flor duradera tras ser cortada para un ramo. La planta volver\u00e1 a reflorar en el verano tard\u00edo si es\u00a0<a title=\"Poda\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Poda\">podada<\/a>.<\/p>\n<p>Usos<\/p>\n<p>La planta es importante econ\u00f3micamente como una fuente natural de\u00a0<a title=\"Insecticida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Insecticida\">insecticidas<\/a>. Las flores son pulverizadas y los componentes activos, llamadas\u00a0<a title=\"Piretrina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretrina\">piretrinas<\/a>, contenidos en las cubiertas de las semillas, son extra\u00eddos y vendidos en forma de\u00a0<a title=\"Oleoresina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Oleoresina\">oleoresina<\/a>. Este componente es aplicado como una suspensi\u00f3n en\u00a0<a title=\"Agua\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Agua\">agua<\/a>,\u00a0<a title=\"Aceite\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Aceite\">aceite<\/a> o como\u00a0<a title=\"Polvo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Polvo\">polvo<\/a>.<\/p>\n<p>Las piretrinas atacan el sistema nervioso de todos los\u00a0<a title=\"Insecto\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Insecto\">insectos<\/a>, e impide a los\u00a0<a title=\"Mosquito\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mosquito\">mosquitos<\/a><a title=\"Hembra\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Hembra\">hembra<\/a> picar. Cuando no est\u00e1n presentes en cantidades fatales para los insectos, siguen actuando como\u00a0<a title=\"Repelente para insectos (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Repelente_para_insectos&amp;action=edit&amp;redlink=1\">repelente para insectos<\/a>. Son da\u00f1inos para los\u00a0<a title=\"Pez\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Pez\">peces<\/a>, pero son mucho menos peligrosos para los\u00a0<a title=\"Mam\u00edfero\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mam%C3%ADfero\">mam\u00edferos<\/a> y\u00a0<a title=\"P\u00e1jaro\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/P%C3%A1jaro\">p\u00e1jaros<\/a> que muchos otros insecticidas\u00a0<a title=\"Sint\u00e9tico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sint%C3%A9tico\">sint\u00e9ticos<\/a> y no son persistentes, resultando ser\u00a0<a title=\"Biodegradable\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Biodegradable\">biodegradables<\/a> e incluso\u00a0<a title=\"Fotobiodegradable (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Fotobiodegradable&amp;action=edit&amp;redlink=1\">fotobiodegradables<\/a>. Se les considera entre los insecticidas m\u00e1s seguros para usar cerca de la\u00a0<a title=\"Comida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Comida\">comida<\/a>.<\/p>\n<p><a title=\"Kenia\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Kenia\">Kenia<\/a> produjo el 90% (cerca de 6.000\u00a0<a title=\"T\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/T\">t<\/a>) del piretro del mundo en\u00a0<a title=\"1998\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/1998\">1998<\/a>, pero la producci\u00f3n en\u00a0<a title=\"Tanzania\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Tanzania\">Tanzania<\/a> est\u00e1 creciendo.<\/p>\n<p>Los\u00a0<a title=\"Piretroide\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretroide\">piretroides<\/a> son insecticidas sint\u00e9ticos basados en el piretro natural: un ejemplo es la<a title=\"Permetrina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Permetrina\">permetrina<\/a>. Una formulaci\u00f3n com\u00fan de las piretrinas es en preparados que contienen el <a title=\"Compuesto qu\u00edmico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Compuesto_qu%C3%ADmico\">compuesto qu\u00edmico<\/a> sint\u00e9tico\u00a0<a title=\"But\u00f3xido de piperonilo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/But%C3%B3xido_de_piperonilo\">but\u00f3xido de piperonilo<\/a>: tiene el efecto de mejorar la\u00a0<a title=\"Toxicidad\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Toxicidad\">toxicidad<\/a> contra los insectos y acelerar los efectos comparados con los piretroides solos. Estas formulaciones se conocen como\u00a0<a title=\"Piretrina sinergizada (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Piretrina_sinergizada&amp;action=edit&amp;redlink=1\">piretrinas sinergizadas<\/a>.<\/p>\n<p>Sinonimia<\/p>\n<ul>\n<li>Chrysanthemum cinerariifolium\u00a0(Trevir.) Vis.<\/li>\n<li>Chrysanthemum rigidum\u00a0<a title=\"Vis.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Vis.\">Vis.<\/a><\/li>\n<li>Chrysanthemum turreanum\u00a0Vis.<\/li>\n<li>Pyrethrum roseum\u00a0<a title=\"M.Bieb.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/M.Bieb.\">M.Bieb.<\/a><\/li>\n<li>Chrysanthemum coccineum\u00a0<a title=\"Willd.\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Willd.\">Willd.<\/a><\/li>\n<li>Tanacetum coccineum\u00a0( Willd. )\u00a0<a title=\"Grierson\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Grierson\">Grierson<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>Productos comerciales<\/p>\n<ul>\n<li><a title=\"Raid (insecticida) (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Raid_(insecticida)&amp;action=edit&amp;redlink=1\">Raid<\/a> es una marca de un insecticida popular hecho de piretrinas y\u00a0<a title=\"But\u00f3xido de piperonilo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/But%C3%B3xido_de_piperonilo\">but\u00f3xido de piperonilo<\/a>.<\/li>\n<li><a title=\"H24 (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=H24&amp;action=edit&amp;redlink=1\">H24<\/a> es la marca de un insecticida bastante difundido, que utiliza piretroides como la\u00a0<a title=\"Aletrina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Aletrina\">aletrina<\/a> entre otros.<\/li>\n<\/ul>\n<h1>But\u00f3xido de piperonilo<\/h1>\n<table border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">But\u00f3xido de piperonilo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">\n<table border=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Piperonyl_butoxide.png\"><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Nombre (<a title=\"Uni\u00f3n Internacional de Qu\u00edmica Pura y Aplicada\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Uni%C3%B3n_Internacional_de_Qu%C3%ADmica_Pura_y_Aplicada\">IUPAC<\/a>) sistem\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">5-[2-(2-butoxietoxi)etoximetil]<\/p>\n<p>-6-propil-1,3-benzodioxol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">General<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"F\u00f3rmula qu\u00edmica\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica\">F\u00f3rmula semidesarrollada<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">C19H30O5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td valign=\"top\">n\/d<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Identificadores<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"N\u00famero CAS\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/N%C3%BAmero_CAS\">N\u00famero CAS<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/nlm.nih.gov\/cgi\/mesh\/2006\/MB_cgi?rn=1&amp;term=51-03-6\">51-03-6<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Propiedades f\u00edsicas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Densidad\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Densidad\">Densidad<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">1.050\u00a0<a title=\"Kilogramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Kilogramo\">kg<\/a>\/<a title=\"Metro c\u00fabico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Metro_c%C3%BAbico\">m3<\/a>; 1.05<a title=\"Gramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Gramo\">g<\/a>\/<a title=\"Cent\u00edmetro c\u00fabico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Cent%C3%ADmetro_c%C3%BAbico\">cm3<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Masa molar\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Masa_molar\">Masa molar<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">338,438\u00a0<a title=\"Gramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Gramo\">g<\/a>\/<a title=\"Mol\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mol\">mol<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Punto de ebullici\u00f3n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Punto_de_ebullici%C3%B3n\">Punto de ebullici\u00f3n<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">K (180\u00a0\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Propiedades qu\u00edmicas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Valores en el\u00a0<a title=\"Sistema Internacional de Unidades\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sistema_Internacional_de_Unidades\">SI<\/a> y en condiciones normales<br \/>\n(0\u00a0<a title=\"Grado Celsius\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Grado_Celsius\">\u00b0C<\/a> y 1\u00a0<a title=\"Atm\u00f3sfera (unidad)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Atm%C3%B3sfera_(unidad)\">atm<\/a>), salvo que se indique lo contrario.<br \/>\n<a title=\"Wikipedia:Modelo de compuesto inorg\u00e1nico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Wikipedia:Modelo_de_compuesto_inorg%C3%A1nico\">Exenciones y referencias<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>El\u00a0but\u00f3xido de piperonilo\u00a0(BOP) es un\u00a0<a title=\"Sin\u00e9rgico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sin%C3%A9rgico\">sin\u00e9rgico<\/a> de\u00a0<a title=\"Pesticida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Pesticida\">pesticidas<\/a>. Por s\u00ed mismo no tiene propiedades pesticidas. Sin embargo, cuando se a\u00f1ade a compuestos pesticidas, tales como con los\u00a0<a title=\"Insecticida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Insecticida\">insecticidas<\/a>;\u00a0<a title=\"Piretrina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretrina\">piretrina<\/a>,\u00a0<a title=\"Piretroide\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Piretroide\">piretroides<\/a>, y\u00a0<a title=\"Carbamato\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Carbamato\">carbamatos<\/a>, su potencia es incrementada considerablemente.<\/p>\n<p>El but\u00f3xido de piperonilo es un potente inhibidor del\u00a0<a title=\"Citocromo P450\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Citocromo_P450\">Citocromo P450<\/a>. Esta familia de\u00a0<a title=\"Enzima\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Enzima\">enzimas<\/a>son las principales que act\u00faan en los mecanismos de detoxificaci\u00f3n de muchos pesticidas. Inhibiendo los mecanismos de detoxificaci\u00f3n permite que las concentraciones del insecticida dentro del organismo sean mayores ya que impide su metabolizaci\u00f3n haciendo que permanezca m\u00e1s tiempo dentro del cuerpo del insecto u organismo a eliminar.<\/p>\n<p>El but\u00f3xido de piperonilo es moderadamente estable, y es un derivado semisint\u00e9tico del\u00a0<a title=\"Safrol\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Safrol\">safrol<\/a>.<\/p>\n<p>Se debate si la sustancia es\u00a0<a title=\"Oncog\u00e9n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Oncog%C3%A9n\">oncog\u00e9nica<\/a>,\u00a0<a title=\"Mutag\u00e9nico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mutag%C3%A9nico\">mutag\u00e9nica<\/a>, o\u00a0<a title=\"Teratog\u00e9nico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Teratog%C3%A9nico\">teratog\u00e9nica<\/a> en humanos. Su toxicidad oral y dermal en\u00a0<a title=\"Mam\u00edfero\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mam%C3%ADfero\">mam\u00edferos<\/a> es baja.<\/p>\n<p>Safrol<\/p>\n<table border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Safrol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">\n<table border=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Safrole_acsv.svg\"><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Nombre (<a title=\"Uni\u00f3n Internacional de Qu\u00edmica Pura y Aplicada\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Uni%C3%B3n_Internacional_de_Qu%C3%ADmica_Pura_y_Aplicada\">IUPAC<\/a>) sistem\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">5-(2-Propenil)-1,3-benzodioxol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">General<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"F\u00f3rmula qu\u00edmica\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica\">F\u00f3rmula semidesarrollada<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">C10H10O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td valign=\"top\">n\/d<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Identificadores<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"N\u00famero CAS\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/N%C3%BAmero_CAS\">N\u00famero CAS<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/nlm.nih.gov\/cgi\/mesh\/2006\/MB_cgi?rn=1&amp;term=94-59-7\">94-59-7<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Propiedades f\u00edsicas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Estado de agregaci\u00f3n de la materia\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Estado_de_agregaci%C3%B3n_de_la_materia\">Estado de agregaci\u00f3n<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\"><a title=\"L\u00edquido\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/L%C3%ADquido\">L\u00edquido<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Densidad\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Densidad\">Densidad<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">1096\u00a0<a title=\"Kilogramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Kilogramo\">kg<\/a>\/<a title=\"Metro c\u00fabico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Metro_c%C3%BAbico\">m3<\/a>; 1,096<a title=\"Gramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Gramo\">g<\/a>\/<a title=\"Cent\u00edmetro c\u00fabico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Cent%C3%ADmetro_c%C3%BAbico\">cm3<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Masa molar\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Masa_molar\">Masa molar<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">162.19\u00a0<a title=\"Gramo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Gramo\">g<\/a>\/<a title=\"Mol\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Mol\">mol<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Punto de fusi\u00f3n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Punto_de_fusi%C3%B3n\">Punto de fusi\u00f3n<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">284,15\u00a0K (11\u00a0\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><a title=\"Punto de ebullici\u00f3n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Punto_de_ebullici%C3%B3n\">Punto de ebullici\u00f3n<\/a><\/td>\n<td valign=\"top\">507\u00a0K (233,85\u00a0\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Propiedades qu\u00edmicas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"top\">Valores en el\u00a0<a title=\"Sistema Internacional de Unidades\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sistema_Internacional_de_Unidades\">SI<\/a> y en condiciones normales<br \/>\n(0\u00a0<a title=\"Grado Celsius\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Grado_Celsius\">\u00b0C<\/a> y 1\u00a0<a title=\"Atm\u00f3sfera (unidad)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Atm%C3%B3sfera_(unidad)\">atm<\/a>), salvo que se indique lo contrario.<br \/>\n<a title=\"Wikipedia:Modelo de compuesto inorg\u00e1nico\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Wikipedia:Modelo_de_compuesto_inorg%C3%A1nico\">Exenciones y referencias<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Safrol\u00a0es un l\u00edquido graso incoloro o amarillo claro. Com\u00fanmente se extrae de la ra\u00edz del<a title=\"Sassafras\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sassafras\">sassafras<\/a> en forma de aceite de sassafras, un aceite esencial. Tambi\u00e9n puede ser sintetizado a partir de otros\u00a0metilendioxicompuestos. Es el componente principal del aceite de\u00a0<a title=\"Alcanfor marr\u00f3n (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Alcanfor_marr%C3%B3n&amp;action=edit&amp;redlink=1\">alcanfor marr\u00f3n<\/a> (el\u00a0<a title=\"Alcanfor blanco\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Alcanfor_blanco\">alcanfor blanco<\/a> no contiene safrol), y se encuentra en peque\u00f1as cantidades en una gran variedad de plantas, donde cumple funciones de\u00a0<a title=\"Pesticida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Pesticida\">pesticida<\/a> natural.<\/p>\n<p>Carcinog\u00e9nesis<\/p>\n<p>El Safrol es un\u00a0<a title=\"Carcin\u00f3geno\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Carcin%C3%B3geno\">carcin\u00f3geno<\/a> d\u00e9bil en ratas.\u00a0De forma natural se encuentra en una gran variedad de especies como\u00a0<a title=\"Albahaca\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Albahaca\">albahaca<\/a>,\u00a0<a title=\"Canela\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Canela\">canela<\/a>,<a title=\"Nuez moscada\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Nuez_moscada\">nuez moscada<\/a> y\u00a0<a title=\"Pimienta\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Pimienta\">pimienta<\/a>. Se cree que el safrol contribuye en cierta medida (peque\u00f1a, aunque estimable) en la incidencia del c\u00e1ncer humano. En\u00a0<a title=\"Estados Unidos\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Estados_Unidos\">Estados Unidos<\/a> fue utilizado como aditivo en diversos alimentos hasta que fue prohibido por la\u00a0<a title=\"FDA\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/FDA\">FDA<\/a> tras el descubrimiento de su potencial carcin\u00f3geno en ratas.<\/p>\n<p>De acuerdo con un estudio, realizado en 1977, sobre los metabolitos del safrol en humanos y ratas, fueron hallados dos metabolitos carcin\u00f3genos en la orina de las ratas (1'-Hidroxisafrol y 3'-Hidroxisafrol) que no fueron hallados en la orina humana. Esto cuestiona tal carcinog\u00e9nesis en humanos.<\/p>\n<p>Uso en la s\u00edntesis de MDMA<\/p>\n<p>El safrol es a menudo utilizado como el principal precursor para la s\u00edntesis clandestina de<a title=\"MDMA\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/MDMA\">MDMA<\/a> (\u00c9xtasis). El procedimiento est\u00e1ndar consiste en la isomerizaci\u00f3n del safrol hasta\u00a0<a title=\"Isosafrol (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Isosafrol&amp;action=edit&amp;redlink=1\">isosafrol<\/a> en presencia de una base fuerte, oxidaci\u00f3n del isosafrol hasta\u00a0<a title=\"MDP2P (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=MDP2P&amp;action=edit&amp;redlink=1\">3,4-metilendioxi fenil-2-propanona<\/a>, seguido de una\u00a0<a title=\"Aminaci\u00f3n reductiva\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Aminaci%C3%B3n_reductiva\">aminaci\u00f3n reductiva<\/a> con\u00a0<a title=\"Metilamina\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Metilamina\">metilamina<\/a> hasta MDMA.<\/p>\n<p>Es casi imposible conseguir grandes cantidades de safrol o aceite de sassafr\u00e1s debido al duro control al cual se encuenran sometidos por la legislaci\u00f3n vigente. El safrol, isosafrol y piperonal se encuentran en la Lista I de precursores qu\u00edmicos bajo regulaci\u00f3n N\u00ba 273\/2004 en la<a title=\"Comunidad Europea\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Comunidad_Europea\">Comunidad Europea<\/a>.<\/p>\n<p>La corteza de la raiz del Sassafr\u00e1s Americano contiene un bajo porcentaje de vol\u00e1tiles ricos en safrol. Intentar obtener safrol mediante la extracci\u00f3n del mismo de dicha fuente no es un buen m\u00e9todo, en tanto que los rendimientos son bajos y el procedimiento es tedioso y caro.<\/p>\n<p>PIRETRO<\/p>\n<p>El piretro es en la actualidad el biopesticida de mayor uso y difusi\u00f3n.. Su extraordinario poder a un gran rango de insectos y su casi nulo impacto ambiental lo convierten en una de las armas m\u00e1s importantes que cuenta hoy en d\u00eda la agricultura mundial y en especial la org\u00e1nica.<br \/>\nHistoria<br \/>\nLos informes m\u00e1s antiguos sobre el piretro se remontan al primer siglo despu\u00e9s de Cristo durante la Dinast\u00eda de Chou en China. No se conoce otra informaci\u00f3n m\u00e1s hasta la Edad Media donde comienza a verse en Persia probablemente llegada desde Tashkent por las Rutas de la Seda y finalmente en la Costa D\u00e1lmata.<\/p>\n<p>A partir de ah\u00ed se esparce por varias zonas de Europa y finalmente en Sudam\u00e9rica, Jap\u00f3n, Sudeste Asi\u00e1tico y \u00c1frica . Es en ese continente donde adquiere el mayor desarrollo, y fundamentalmente en Kenya.<\/p>\n<p>Caracter\u00edsticas principales<br \/>\nGran cantidad de plantas contienen principios activos que act\u00faan como insecticidas, y algunas de ellas se explotan comercialmente. De todas ellas el piretro es la que ha tenido la mayor difusi\u00f3n. Este deriva de la flor de una planta del g\u00e9nero de los Chrysanthemun, Su nombre es Chrysanthemun cinerariefolium.<br \/>\nLos activos que lo constituyen se denominan piretrinas, que son \u00e9steres org\u00e1nicos formados por la combinaci\u00f3n de dos \u00e1cidos carb\u00f3xidos y tres alcoholes. La combinatoria de estos elementos son los que le brindan al extracto de piretro su acci\u00f3n insecticida y de volteo (knockdown).<br \/>\nF\u00f3rmula<br \/>\nPyrethrin I C21 H28 O3<br \/>\nPyrethrin II C22 H28 O5<br \/>\nCinerin I C20 H28 O3<br \/>\nCinerin II C21 H28 O5<br \/>\nJasmolin I C21 H30 O3<br \/>\nJasmolin II C22 H30 O5<\/p>\n<p>Caracter\u00edsticas generales<\/p>\n<p>La piretrina natural posee una \u00fanica combinaci\u00f3n de propiedades que la convierte en el insecticida de mejores cualidades respecto de los insecticidas disponibles actualmente.<br \/>\nEstas cualidades podemos resumirlas en las siguientes:<\/p>\n<p>Seguridad:\u00a0Es el insecticida m\u00e1s seguro como consecuencia de su virtual atoxicidad para organismos de sangre caliente. Su toxicidad v\u00eda oral es de 2.350 mg\/kg (en ratas).<\/p>\n<p>Acci\u00f3n desalojante:\u00a0El piretro es percibido por los insectos en forma instant\u00e1nea y a\u00fan en peque\u00f1as cantidades les crea una gran molestia, lo que le confiere una gran poder desalojante.<\/p>\n<p>Volteo:\u00a0Su r\u00e1pida acci\u00f3n sobre el sistema nervioso de los insectos le da un gran poder de volteo.<\/p>\n<p>Repelencia:\u00a0Aun en peque\u00f1as cantidades act\u00faa como un gran repelente.<\/p>\n<p>Contaminaci\u00f3n y biodegradabilidad:\u00a0Es un producto altamente biodegradable, por lo que es absolutamente no contaminante.<\/p>\n<p>Rango de control:\u00a0El piretro es un insecticida de amplio espectro que controla desde moquitos, pulgas, moscas, hormigas, e insectos en general.<\/p>\n<p>Resistencia de los insectos:\u00a0Si bien los componentes activos en el piretro son siempre los mismos, la proporcionalidad de estos va variando de cosecha en cosecha, de manera que nunca una partida de piretro es igual a otra, a diferencia de los insecticidas sint\u00e9ticos que siempre son iguales. Estas ligeras diferencias evitan que los insectos logren crear resistencia a \u00e9l.<\/p>\n<p>Sassafras<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/sasa.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-156\" title=\"sasa\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/sasa.jpg\" alt=\"\" width=\"240\" height=\"304\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/sasa.jpg 240w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/sasa-236x300.jpg 236w\" sizes=\"auto, (max-width: 240px) 100vw, 240px\" \/><\/a><\/p>\n<table border=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"363\">\n<tbody>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Sasafr\u00e1s<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Archivo:Koeh-260.jpg\"><\/a><br \/>\nSassafras albidum,<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><a title=\"Clasificaci\u00f3n cient\u00edfica\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Clasificaci%C3%B3n_cient%C3%ADfica\">Clasificaci\u00f3n cient\u00edfica<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"Reino (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Reino_(biolog%C3%ADa)\">Reino<\/a>:<\/td>\n<td><a title=\"Plantae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Plantae\">Plantae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"Divisi\u00f3n (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Divisi%C3%B3n_(biolog%C3%ADa)\">Divisi\u00f3n<\/a>:<\/td>\n<td><a title=\"Magnoliophyta\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Magnoliophyta\">Magnoliophyta<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"Clase (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Clase_(biolog%C3%ADa)\">Clase<\/a>:<\/td>\n<td><a title=\"Magnoliopsida\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Magnoliopsida\">Magnoliopsida<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"Orden (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Orden_(biolog%C3%ADa)\">Orden<\/a>:<\/td>\n<td><a title=\"Laurales\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Laurales\">Laurales<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"Familia (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Familia_(biolog%C3%ADa)\">Familia<\/a>:<\/td>\n<td><a title=\"Lauraceae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Lauraceae\">Lauraceae<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a title=\"G\u00e9nero (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/G%C3%A9nero_(biolog%C3%ADa)\">G\u00e9nero<\/a>:<\/td>\n<td>Sassafras<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Especies<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Ver texto.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\"><a title=\"Sinonimia (biolog\u00eda)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sinonimia_(biolog%C3%ADa)\">Sinonimia<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">\n<ul>\n<li>Pseudosassafras\u00a0<a title=\"Lecomte\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Lecomte\">Lecomte<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Sasafr\u00e1s\u00a0es un g\u00e9nero de plantas consistente en dos especies de \u00e1rboles\u00a0<a title=\"Caducifolio\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Caducifolio\">caducifolios<\/a> de la familia de las\u00a0<a title=\"Lauraceae\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Lauraceae\">Lauraceae<\/a>, nativos del este de Norteam\u00e9rica y este de\u00a0<a title=\"Asia\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Asia\">Asia<\/a>.<\/p>\n<p>Descripci\u00f3n<\/p>\n<p>El \u00e1rbol de sasafr\u00e1s crece hasta una altura de 15 a 35 m con muchas ramas esbeltas y una suave corteza de un color caf\u00e9 amarillo. La ramificaci\u00f3n es\u00a0<a title=\"Simpodial\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Simpodial\">simpodial<\/a>. La corteza del tronco principal es delgada, de color caf\u00e9 rojizo, profundamente arrugada. La madera es ligera, suave, d\u00e9bil y quebradiza. Todas las partes de la planta son muy fragantes.<\/p>\n<p>Las especies son excepcionales al tener 3 distintos patrones de hoja: oval no lobulada, bi-lobulada (con forma de guante) y tri-lobulada. Tienen bordes lisos y crecen de 7 a 20cm de largo por 5-10cm de ancho. Las hojas j\u00f3venes y brotes son claramente mucilaginosos. Las peque\u00f1as flores amarillas tienen 5 p\u00e9talos y florecen en primavera, son unisexuales, con flores hembra y macho en \u00e1rboles separados. Los frutos son entre azul y negro, con forma de huevo, de un cent\u00edmetro de largo, aparecen a lo largo de la copa y maduran en el verano.<\/p>\n<p><a title=\"Etimolog\u00eda\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Etimolog%C3%ADa\">Etimolog\u00eda<\/a><\/p>\n<p>El nombre de sasafr\u00e1s se le atribuye al destacado bot\u00e1nico espa\u00f1ol\u00a0<a title=\"Nicol\u00e1s Monardes\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Nicol%C3%A1s_Monardes\">Nicol\u00e1s Monardes<\/a> (s. XVI). Se dice que es una corrupci\u00f3n de la palabra espa\u00f1ola\u00a0<a title=\"Saxifraga\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Saxifraga\">saxifraga<\/a>.Tambi\u00e9n fue conocida con el nombre de \"pauame\" por los nativos americanos.<\/p>\n<p>Especies<\/p>\n<ul>\n<li><a title=\"Sassafras albidum (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Sassafras_albidum&amp;action=edit&amp;redlink=1\">Sassafras albidum<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Sassafras tzumu (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Sassafras_tzumu&amp;action=edit&amp;redlink=1\">Sassafras tzumu<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Sassafras randaiense (a\u00fan no redactado)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/w\/index.php?title=Sassafras_randaiense&amp;action=edit&amp;redlink=1\">Sassafras randaiense<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>Usos<\/p>\n<p>El aceite esencial destilado de la corteza, ra\u00edces y del fruto ha sido usado como fragancia en perfumes y jabones, en la comida (t\u00e9 de sasafras y saborizante de dulces) y para aromaterapia. Tambi\u00e9n se ha usado como analg\u00e9sico y como antis\u00e9ptico en enfermedades dentales. La m\u00e9dula es utilizada para calmar la inflamaci\u00f3n de ojos y el catarro leve.<\/p>\n<p>La ra\u00edz o la corteza de la ra\u00edz tambi\u00e9n ha sido usada para hacer infusiones. Las diversas partes del \u00e1rbol eran usadas para dar sabor a refrescos como la\u00a0<a title=\"Cerveza de ra\u00edz\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Cerveza_de_ra%C3%ADz\">cerveza de ra\u00edz<\/a>, conocida tambi\u00e9n como\u00a0root beer\u00a0o\u00a0<a title=\"Zarzaparrilla\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Zarzaparrilla\">zarzaparrilla<\/a>, cuyo sabor caracter\u00edstico le viene de la corteza del sasafr\u00e1s. Las hojas son usadas salsa y sopas, y cuando son secadas y molidas son conocidas como \"polvo fil\u00e9\" un aderezo para la sopa de mariscos y otros platos de Louisiana.<\/p>\n<p>Seg\u00fan se dice, el aroma del aceite de sasafras sirvi\u00f3 como base de repelentes de mosquitos y otros insectos, lo que la hizo una excelente planta de ornato. Un colorante amarillo se obten\u00eda de la madera.<\/p>\n<p>Componente activo<\/p>\n<p>El\u00a0<a title=\"Safrol\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Safrol\">safrol<\/a> es el principal componente (70 a 80%) del aceite esencial, ha sido identificado por el United States Departament of Agriculture como un posible\u00a0<a title=\"Carcin\u00f3geno\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Carcin%C3%B3geno\">carcin\u00f3geno<\/a>. El aceite de sasafr\u00e1s ha sido la fuente preferida para la s\u00edntesis de (3,4-metilendioxianfetamina) tambi\u00e9n llamado MDA y sus derivados MDMA (\u00c9xtasis) y MDE (Eva), de manera clandestina. Por ello su venta es vigilada por la\u00a0<a title=\"Drug Enforcement Administration\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Drug_Enforcement_Administration\">DEA<\/a>.<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Procedimiento:<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/proced.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-full wp-image-155\" title=\"proced\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/proced.png\" alt=\"\" width=\"398\" height=\"282\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/proced.png 398w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/proced-300x212.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 398px) 100vw, 398px\" \/><\/a><\/p>\n<ul>\n<li>Primero se procede con la investigaci\u00f3n de los componentes peculiares de cada planta que poseen para alejar y repeler sus amenazas. Las plantas, en conjunto, producen mas de 100.000 sustancias de bajo peso molecular conocidas tambi\u00e9n como metabolitos secundarios. Estos son, normalmente, no-esenciales para el <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos14\/administ-procesos\/administ-procesos.shtml#PROCE\">proceso<\/a> metab\u00f3lico b\u00e1sico de la planta. Entre ellos se encuentran terpenos, lignanos, alcaloides, az\u00facares, esteroides, <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos5\/aciba\/aciba.shtml\">\u00e1cidos<\/a> grasos, etc. Semejante diversidad <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/Quimica\/index.shtml\">qu\u00edmica<\/a> es consecuencia del proceso evolutivo que ha llevado a la <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos5\/selpe\/selpe.shtml\">selecci\u00f3n<\/a> de especies con mejores defensas contra el ataque microbiano, o la predaci\u00f3n de insectos y <a href=\"http:\/\/www.monografias.com\/trabajos10\/cani\/cani.shtml\">animales<\/a>. Hoy en d\u00eda se sabe que estos metabolitos secundarios tienen un rol importante en el mecanismo defensivo de las plantas.<\/li>\n<li>Luego de la selecci\u00f3n de estas peculiares plantas, se procede a su recolecci\u00f3n.<\/li>\n<li>Seleccionar y clasificar entre el material muerto del vivo, y dependiendo de la ubicaci\u00f3n del componente activo de cada planta procedemos a tomar solo la parte que lo contenga.<\/li>\n<li>Una vez clasificado y seleccionado solo la parte del ingrediente activo, se pone a secar la planta.<\/li>\n<li>Luego de secar la planta o fracci\u00f3n, se procede a sacar su extracto o esencia por una destilaci\u00f3n por arrastre de vapor como se muestra a continuaci\u00f3n:\n<ul>\n<li>Destilacion por arrastre de vapor: se lleva a cabo la vaporizaci\u00f3n selectiva del componente vol\u00e1til de una mezcla formada por \u00e9ste y otros \"no vol\u00e1tiles\". Lo anterior se logra por medio de la inyecci\u00f3n de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla, denomin\u00e1ndose este \"vapor de arrastre\", pero en realidad su funci\u00f3n no es la de \"arrastrar\" el componente vol\u00e1til, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que ceder\u00e1 su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su <a title=\"Evaporaci\u00f3n (f\u00edsica)\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Evaporaci%C3%B3n_%28f%C3%ADsica%29\">evaporaci\u00f3n<\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-148\" title=\"dest 1\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-1.jpg\" alt=\"\" width=\"1058\" height=\"793\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-1.jpg 1058w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-1-300x224.jpg 300w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-1-1024x767.jpg 1024w\" sizes=\"auto, (max-width: 1058px) 100vw, 1058px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Laboratorio de Qu\u00edmica Org\u00e1nica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<ul>\n<li>La cantidad extra\u00edda se la pasa por un proceso de decantaci\u00f3n en la que se lo deja reposar por un m\u00e1ximo de 1 d\u00eda.\n<ul>\n<li>Decantaci\u00f3n: es un m\u00e9todo f\u00edsico de <a title=\"Proceso de separaci\u00f3n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Proceso_de_separaci%C3%B3n\">separaci\u00f3n de mezclas<\/a> <a title=\"Heterog\u00e9neo\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Heterog%C3%A9neo\">heterog\u00e9neas<\/a>, estas pueden ser formadas por un <a title=\"L\u00edquido\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/L%C3%ADquido\">l\u00edquido<\/a> y un <a title=\"S\u00f3lido\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/S%C3%B3lido\">s\u00f3lido<\/a>, o por dos l\u00edquidos. Es necesario dejarla reposar para que el s\u00f3lido se <a title=\"Sedimentaci\u00f3n\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Sedimentaci%C3%B3n\">sedimente<\/a>, es decir, descienda y sea posible su extracci\u00f3n por acci\u00f3n de la <a title=\"Gravedad\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Gravedad\">gravedad<\/a>. A este proceso se le llama desintegraci\u00f3n b\u00e1sica de los compuestos o impurezas; las cuales son componentes que se encuentran dentro de una mezcla, en una cantidad mayoritaria.<\/li>\n<li>Mediante la decantaci\u00f3n hemos eliminado el agua o alcohol (dependiendo el caso) de la esencia o extracto que hallamos obtenido y nos quedara el aceite con peque\u00f1os residuos del material con el que hallamos trabajado.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-149\" title=\"dest 2\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2.jpg\" alt=\"\" width=\"1063\" height=\"797\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2.jpg 1063w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2-300x224.jpg 300w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2-1024x767.jpg 1024w\" sizes=\"auto, (max-width: 1063px) 100vw, 1063px\" \/><\/a><\/p>\n<ul>\n<li>\n<ul>\n<li>\n<table style=\"height: 26px\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"739\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Laboratorio de Qu\u00edmica Org\u00e1nica \/ Luis Andrade<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Para eliminar los \u00faltimos residuos colocamos lo extra\u00eddo en el paso anterior a pasar en un ba\u00f1o Mar\u00eda solo para evaporar posibles restos de \u00c9ter que pudieron quedar despu\u00e9s del proceso de decantaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Ba\u00f1o Mar\u00eda: Para calentar al ba\u00f1o Mar\u00eda hay que introducir un recipiente peque\u00f1o dentro de otro m\u00e1s grande lleno de <a title=\"Agua\" href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Agua\">agua<\/a> y llevarlo al fuego. De este modo, lo que se calienta en primer lugar es el agua contenida en el recipiente de mayor tama\u00f1o y \u00e9sta es la que poco a poco va calentando el contenido del recipiente menor, de un modo suave y constante.<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest-2.jpg\"><\/a><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest3.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-150\" title=\"dest3\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest3.jpg\" alt=\"\" width=\"1140\" height=\"855\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest3.jpg 1140w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest3-300x225.jpg 300w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest3-1024x768.jpg 1024w\" sizes=\"auto, (max-width: 1140px) 100vw, 1140px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Laboratorio de Qu\u00edmica Org\u00e1nica \/ Carlos Astudillo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<ul>\n<li>Finalmente tendremos una muy peque\u00f1a esencia de la planta con su ingrediente activo en alta concentraci\u00f3n dentro. Procedemos a mezclar en peque\u00f1as proporciones entre esencias de plantas diferentes hasta hallar un balance entre estas con la cual produzca un efecto insecticida o repulsivo para los insectos.<\/li>\n<li>Para terminar, diluimos la mezcla en agua para bajar su concentraci\u00f3n y no resulte toxico para las personas.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Financiamiento:<\/strong><\/p>\n<p>Realmente, para la fabricaci\u00f3n de este producto, se encuentran impl\u00edcitos\u00a0 varios aspectos, entre ellos podr\u00edamos citar: los envases, la etiqueta, las plantas utilizadas para la extracci\u00f3n de las esencias, entre otros; y realizando un c\u00e1lculo aproximado, podemos establecer el precio de EcoKiller, que lo evaluamos en $2,00.<\/p>\n<p>El precio para tal producto es considerable, y creemos que est\u00e1 al alcance delas personas que deseen adquirirlo<\/p>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Observaciones:<\/strong><\/p>\n<p>Cabe destacar que el tiempo que se emplea para este proceso, es considerable, pero seguro.<\/p>\n<p>Mantener las precauciones propuestas para la elaboraci\u00f3n del producto, ya que la demasiada o indiscriminada exposici\u00f3n a las esencias con el activo puede resultar toxico para quien lo elabora.<\/p>\n<p><strong>Conclusiones:<\/strong><\/p>\n<p>EcoKiller al ser un insecticida biodegradable a base de extractos naturales de plantas, no contamina el ambiente de su uso y no presenta mayor toxicidad en las personas; repeliendo, matando insectos y plagas varias parar proteger cultivos u hogar siendo un producto muy opcionado por el cuidado del planeta.<\/p>\n<p><strong>Bibliograf\u00eda:<\/strong><\/p>\n<p>Enciclopedia Oc\u00e9ano \u2013 Bot\u00e1nica<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.paritarios.cl\/especial_plaguicida.htm\">Paritarios.cl\/especial_plaguicida.htm<\/a><\/p>\n<p>Vivesur.com\/insecticidas.htm<\/p>\n<p>Jardineria.pro\/18-04-2009\/varios\/ecologia\/como-preparar-un-insecticida-natural<\/p>\n<p>ANEXOS:<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/gigan.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-153\" title=\"gigan\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/gigan.jpg\" alt=\"\" width=\"1356\" height=\"1807\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/gigan.jpg 1356w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/gigan-225x300.jpg 225w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/gigan-768x1023.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1356px) 100vw, 1356px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Gigantograf\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/eti.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-152\" title=\"eti\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/eti.jpg\" alt=\"\" width=\"561\" height=\"384\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/eti.jpg 561w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/eti-300x205.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 561px) 100vw, 561px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Etiqueta Producto<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/trip1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-158\" title=\"trip1\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/trip1-300x212.jpg\" alt=\"\" width=\"396\" height=\"269\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/trip2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-medium wp-image-159\" title=\"trip2\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/trip2-300x212.jpg\" alt=\"\" width=\"410\" height=\"269\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Tr\u00edptico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest4.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-151\" title=\"dest4\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest4.jpg\" alt=\"\" width=\"868\" height=\"651\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest4.jpg 868w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/dest4-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 868px) 100vw, 868px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Laboratorio de Qu\u00edmica Org\u00e1nica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/des5.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-147\" title=\"des5\" src=\"http:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/des5.jpg\" alt=\"\" width=\"1143\" height=\"857\" srcset=\"https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/des5.jpg 1143w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/des5-300x224.jpg 300w, https:\/\/blog.espol.edu.ec\/luiandrade\/files\/2011\/08\/des5-1024x767.jpg 1024w\" sizes=\"auto, (max-width: 1143px) 100vw, 1143px\" \/><\/a><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"100%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td><span style=\"color: #000000\">Laboratorio <strong> <\/strong>de Qu\u00edmica Org\u00e1nica<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<table style=\"height: 18px\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" width=\"4\">\n<tbody>\n<tr>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ecokiller es un bioinsecticida amigable con el ambiente sus componentes son el aceite esencial de: piretro, albahaca y menta 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